たった1回5分

採血だけ

血中に流れる

がん細胞を捕捉

全身がんリスク

明確にわかる

採血のイラスト:がん細胞を捕捉

※所要時間について
・採血自体は短時間で終了します。
・前後のご準備等に5分程度のお時間をいただきます。

マイクロCTC検査のポイント

  • 1
    たった1回5分の採血だけで、
    血液がん以外の全身のがんの
    リスク検査が可能!
  • 2
    “がん細胞“そのものを捉え、
    個数まで明示されるので
    大きな納得感がある。
  • 3
    米国でFDA承認済みの
    CTC検査をさらに進化させた
    『マイクロCTC検査』

※アメリカのセルサーチのCTC検査が日本の厚労省にあたるFDA(食品医薬局)にすでに承認され、標準のがん検査方法として多くの医療・研究機関に導入されています。
(本サービスではFDAの承認は受けていません)

マイクロCTC検査が
提供する価値

  • その1結果に対する
    大きな納得感

    血中に漏れ出した癌細胞そのものを捕捉して個数まで提示

    従来のがんの早期スクリーニング検査では、「がんの人は尿からこういう匂いがする人が多い」「こういう因子を持っている人が多い」と、あくまで間接的な傾向値を元にリスク指数を大まかに表示するにすぎません。 そのため診断結果に対する信頼感や納得感に大きな課題がありました。

    それに対しマイクロCTC検査は血中に流れる悪性度の高いがん細胞そのものを直接捕捉して、その個数まで明示できますので『提示されたがんリスクに対する圧倒的な納得感』があります。

    ※特異度:がんでない人が陰性となる正確性 乳がん患者を対象にした米国MDアンダーソンがんセンターが発表した論文より (Satelli A, et al. Clin Chem. 2015 ;61:259-66.)

    ※マイクロCTC検査は、世界有数のがん治療・研究施設の米国MDアンダーソンがんセンターが開発した、間葉系のがん細胞の検出において特異度94.45%という非常に高い精度を誇るCSV(細胞表面ビメンチン)抗体の世界独占利用権を獲得した海外の検査手法を導入しています。
    ※特異度:がんでない人が陰性となる正確性 乳がん患者を対象にした米国MDアンダーソンがんセンターが発表した論文より (Satelli A, et al. Clin Chem. 2015 ;61:259-66.)

    ※マイクロCTC検査は、世界有数のがん治療・研究施設の米国MDアンダーソンがんセンターが開発した、間葉系のがん細胞の検出において特異度94.45%という非常に高い精度を誇るCSV(細胞表面ビメンチン)抗体の世界独占利用権を獲得した海外の検査手法を導入しています。
  • その2圧倒的な簡便さ1回の採血のみ
    (5分程度)

    従来の全身がん検査にはPET-CT主体のものとMRI主体のものがありますが、どちらも本当に全身の検査ができているかというとそうではなく、PET-CTは発見が苦手ながんも多く、またMRIでも胃や大腸がんはわかりません。本当の意味で全身くまなくチェックしようと思ったら、追加で足りない部位の検査が必要で、時間も丸一日以上かかり多額の費用がかかります

    従来の全身がん検査との比較

    ある病院のPET-CT主体の「全身がん検査」
    採血をする看護師と患者
    たった1回5分の採血のみ

    それに対して『マイクロCTC検査』ならたった1回の採血のみで、血液がん以外のがんリスクを細胞レベルで非常に高い精度でスクリーニングできるのです。

マイクロCTC検査はどのように
悪性度の高いがんを
捕捉するのか?

がんは増殖の過程で血管とがん細胞を繋げる、独自の血管『新生血管』をつくり、そこから酸素や栄養を吸収して更なる増殖をしていきます。

がん細胞は、上皮間葉転換を経ることで悪性度の低い『上皮性のがん細胞』から、悪性度の高い『間葉系のがん細胞』に進行することが知られています。「浸潤・転移の高い能力」を持つ、この『間葉系のがん細胞』のみを特定して捕捉できるのが『マイクロCTC検査』の大きな特徴です。

マイクロCTC検査が肝要系の癌細胞を捕捉する仕組み 浸潤・転移の高い能力を持つ間葉系がん細胞のみを見つけることのできる全身がんリスク検査 マイクロCTC検査の解析結果レポートの例

CTC検査は
欧米では既に当たり前の
先端の研究ツール

CTC検査の高い信頼性

CTC検査はがん研究現場における先端の検証方法
世界中の医学論文が検索できるデータベース『PubMed』で CTCを検索すると 約2万9000もの論文がでてきます。 日本では医学界さえもまだあまり知られていないCTC検査ですが、欧米のがんの研究現場では既に当たり前の先端研究ツールとして使われています。
PubMedでのCTC検査に関する論文の検索結果
CTC』で検索すると、世界では約2万9000もの論文が出ています
※世界中の医学論文が検索できるデータベース「PubMed」で検索した場合
CTC検査は日本の厚労省にあたるアメリカの
FDA(食品医薬品局)承認済み
米国FDAの看板

アメリカのセルサーチのCTC検査が日本の厚労省にあたるアメリカのFDA(食品医薬品局)に既に承認され、標準のがん検査方法として欧米では多くの研究機関に導入されています。
(マイクロCTC検査はFDAの承認を受けていません。)

CTC検査をさらに進化させた
「マイクロCTC検査」

従来のCTC検査とマイクロCTC検査が観測できるがんの種類の比較

『マイクロCTC検査』は世界有数のがんの研究・治療機関であるアメリカの『MDアンダーソンがんセンター』が開発した特殊抗体『CSV:細胞表面ビメンチン抗体』を世界独占利用することで、上皮間葉転換した浸潤・転移の高い能力を持つ『間葉系のがん細胞』を『特異度94.45%』という非常に高い精度で検出することを可能にしました。

※特異度:がんでない人が陰性となる正確性
乳がん患者を対象にした米国MDアンダーソンがんセンターが発表した論文より
(Satelli A, et al. Clin Chem. 2015 ;61:259-66.)
※マイクロCTC検査は、世界有数のがん治療・研究施設の米国MDアンダーソンがんセンターが開発した、間葉系のがん細胞の検出において特異度94.45%という非常に高い精度を誇るCSV(細胞表面ビメンチン)抗体の世界独占利用権を獲得した海外の検査手法を導入しています。
※マイクロCTC検査は上皮性がん(悪性度低い)は捕捉しません。

国内のがん専門クリニックが
行っているCTC検査との違い

現在、国内のがん専門クリニックで、血液を海外に輸送することでCTC検査を実施しているところもあり ますが、血液検体は非常に繊細なため、検査までに時間が経つと劣化が進み分析精度が低くなってしまう、という課題がありました。実際、我々の実験では『採血から丸2日たった血液は、抗凝固剤入りの採血菅で保存していたとしても、遠心分離機でまともに分離できない』ということがわかっています。

検査センターの様子/医学博士 太田剛志
国内初の検査センターを構築し、迅速な検査体制と検査制度を確立
セルクラウドのマイクロCTC検査では、一般向けCTC検査としては初となる国内での自社検査センターを設け採血後すぐに検査できる体制を実現しました。センター長には、元順天堂大学医学部専任准教授で、悪性腫瘍の専門医である太田剛志博士が就任しています。
採血後の迅速な検査実施が不可欠

民間では初となる、
マイクロCTC先進医療研究所
(検査センター)を東京代々木に設立

検査センター内の様子
太田剛志センター長の指導のもと、
経験豊富な臨床検査技師が
全国から届けられた血液検体を
一つずつ丁寧に分析・レポートいたします。

検査センター長を務める
悪性腫瘍の専門・指導医である
太田剛志博士

院長 太田剛志 プロフィール

1999年に順天堂大学医学部を卒業、2005年に同大学院を修了し博士号を取得。

公益財団法人がん研究会有明病院勤務を経て、2009年、順天堂大学付属練馬病院准教授。
2011年に台湾・チャングン記念病院留学。

2015年順天堂大学医学部付属順天堂医院准教授、17年同先任准教授。悪性腫瘍の専門・指導医として若手医師の指導を行うとともに、APAGEのInternational Fellowをしていた縁でアジアでたびたび講演を行う。

医学博士 太田剛志

2人に1人以上が
「がんになる」
日本国内のがん事情

  • 一生涯のうち「がん」と診断される割合
  • 40歳以上の43.2%はがんで亡くなる
  • 5大がんのステージ別生存率
  • 時間がないため受診しない

日本人の2人に1人以上はがんにかかり、40代以上に限るとがんで亡くなる率は43%以上になります。ステージ別5年生存率を見ると、がんは何よりも早期発見が大事だとわかりますが、毎年しっかりがん検査をしている人はごくわずかです。がん検診を受けない一番の理由は「時間がないから」です。

もっと簡単に短時間で結果に納得できる検査が必要